home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Libris Britannia 4 / science library(b).zip / science library(b) / CHEMIST / TORG311.ZIP / UNK76.TXT < prev    next >
Text File  |  1993-02-13  |  5KB  |  205 lines
  1. This compound dissolved only in concentrated sulfuric acid.
  2. 1348
  3. Typical of a neutral compound containing oxygen.
  4. Solvent is deuterochloroform.
  5. σΣσσσσσσµµτµσσσσσσΣπππΣσσµσσσΣπΓ╓╖íåÇc~îû᪻╢║┼╠╩╣┤í`zr«╟╧¿ìéÅ┴╬▄▐█╨áÿê║├╦╙╪╪╠┴»£┐╒▄█┌╪╓╚├╒▀αΓπΓππΣΣσσµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦτττττττττττττττττττττττττττττττττττττµµττττττττττττττττττττττττττττττττττττττ
  6. ττττττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµτττττττττττττττττττττττττττΦΦΦΦΦττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττττττττττττττττττττττττττττττ
  7. τττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττττµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµµσΣπα▐▄▐ßΣΣσµµµµΦ4R$╣ !
  8. ΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττ 2/úúƒ╦╧█▀πσσσµµµττττΦΦΦττττττττΦΦΦΦττΦΦΦττµσµττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦττττττττττττττττττΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦΦτττττττττµµR
  9. 132023303334383941424344454648495154
  10. The compound is an aromatic aldehyde. Note sum of ratios is ODD.
  11. The pair of peaks at 184/186 are molecular ions.
  12. ╣Φ╖α╕╢║┐¢ê¥Æ2yMtLmKb3UJZLd
  13. #
  14. Ions at 184/186 and 155/157 show 1 Br is present. Loss of 29 is loss of CHO.
  15. Lambda max nm (log absorbance):213(4.3), 218(4.3), 244(3.9), 292(2.9), 302(2.9)
  16. #
  17. This compound is conjugated (probably aromatic).
  18. Bromine was found.
  19. 21253135394142434948
  20. Absent are nitrogen, sulfur and the other halogens.
  21. No residue remained after burning with a sooty flame.
  22. #
  23. This is typical of aromatic or unsaturated compounds.
  24. Below room temperature.
  25. #
  26. Common for a liquid.
  27. Neat liquid.
  28. %$$&&%$###!!!"$$#""!  "$%#""#%$$$$#"##%%%%%%%$$%%$%&&'(-1651)&&%%%&&&&&%%%&()()+,-/03=GMUNE=4/,)((((&(((,5AO`pzne\PMI@8RgWI<1*&''&&%%%&'&$#$$##""##$#"""""#$##""!!!!""""""""""!!!!""""!"#$&&&&%$%%%%&''()(&%%$%%%(*++++**)))**+,-..-,,--./0136AKNLMTaÆ▓╪▌ΓΦΓ┌╡ó
  29. mQMLC92..-,.6E\rÇÇ₧║óàtRD8,)'&%&&&%(-26D\yeC5BVt|vdRA:7Gwƒû}Y8(#""%%%%+4>LFJWoaRL@4578<PnÇæº╚Γα│óätheqX=6.+*+,--,+5FZXZïD5+&%&'(-5=KA>B8-)%#""""%&(+/36@S`aqÇeMJm~dRA4-,17?[ö╡├èVD95354--.14Bü£aMOn₧╦ûhOC`nM=60+)'%##"!!!!#"""####%&'')()+.-.447<DNZnyka_  
  30. 132023303334383941424344454648495154
  31. The compound is an aromatic aldehyde.
  32. 234 to 236 degrees.
  33. #
  34. A typical value for a liquid.
  35. Optically inactive.
  36. #
  37. The compound is achiral.
  38. Not available.
  39. #
  40. Not published?
  41. Not available.
  42. #
  43. Could not be found.
  44. #
  45. #
  46. #
  47. #
  48. #
  49. #
  50. Solvent is deuterochloroform.
  51. ▀\d⌐üd¬<sñ¬dúodá╢d¢Js
  52. #
  53. Seen are C=O (aldehyde), 6 Ar C's (& 4 H's) - disubstituted benzene.
  54. #
  55. #
  56. #
  57. #
  58. #
  59. #
  60. #
  61. #
  62. #
  63. A yellow precipitate formed.
  64. #
  65. The compound is an aldehyde or ketone.
  66. No positive result.
  67. 3344454651
  68. This compound contains no active hydrogens ie no OH, NH or SH.
  69. #
  70. #
  71. #
  72. No positive result.
  73. #
  74. The compound is not an aliphatic aldehyde.
  75. #
  76. #
  77. #
  78. No reaction seemed to take place.
  79. 14
  80. The compound is not an ester.
  81. #
  82. #
  83. #
  84. No reaction took place.
  85. #
  86. The halogens must be firmly attached (maybe to an aromatic ring). 
  87. No change was seen.
  88. #
  89. The compound is not a methyl ketone.
  90. A red precipitate formed slowly.
  91. #
  92. An aldehyde group is present.
  93. A silver mirror formed.
  94. #
  95. The unknown compound is an aldehyde.
  96. No positive result.
  97. 3344454651
  98. The compound is not an alcohol, phenol or amine (prim. or sec.).
  99. #
  100. #
  101. #
  102. The reagent's colour was discharged.
  103. #
  104. This compound is unsaturated or has readily oxidisable groups.
  105. #
  106. #
  107. #
  108. No colour change was observed.
  109. 23
  110. The compound is not a sugar.
  111. #
  112. #
  113. #
  114. No reaction occurred.
  115. #
  116. The compound is not phenolic nor unsaturated.
  117. No positive result.
  118. #
  119. Ether groups are absent.
  120. No colour change was observed.
  121. #
  122. The unknown is not a phenol or an enol.
  123. #
  124. #
  125. #
  126. No reaction could be seen.
  127. #
  128. The halogen is not easily substituted (it is probably aromatic).
  129. #
  130. #
  131. #
  132. #
  133. #
  134. #
  135. #
  136. #
  137. #
  138. #
  139. #
  140. #
  141. #
  142. #
  143. #
  144. #
  145. #
  146. #
  147. A solution was formed.
  148. #
  149. A typical reaction of an aromatic compound.
  150. #
  151. #
  152. #
  153. #
  154. #
  155. #
  156. A red precipitate formed slowly.
  157. #
  158. This compound could be an aldehyde or reducing sugar.
  159. #
  160. #
  161. #
  162. No reaction.
  163. #
  164. The compound is not an alkene, alkyne or phenol.
  165. No reaction.
  166. #
  167. Absent are groups like esters, amides, nitriles etc.
  168. No positive result could be discerned.
  169. 3344454651
  170. The compound is not an alcohol, phenol or amine (prim. or sec.).
  171. #
  172. #
  173. #
  174. #
  175. #
  176. #
  177. #
  178. #
  179. #
  180. #
  181. #
  182. #
  183. #
  184. #
  185. #
  186. #
  187. #
  188. #
  189. colourless liquid
  190. 01050919
  191. 0
  192. 83859397
  193. Solid m.p. 218-220 degrees
  194. White solid m.p. 204-206 degrees
  195. Colourless solid m.p. 139-141 degrees
  196. Crystals m.p. 70-72 degrees
  197. 3
  198. 륿┬»╡oó╖k₧½¿Ñ╢║v⌐«
  199. ú¥¿┬»╡oó╖k₧½¿Ñ╢║v⌐«
  200. 륿┬»╡oó╖k₧»¬ª┤│oº¬fÿÑ╣├í«
  201. bromine containing aldehyde
  202. 2
  203. 3-bromobenzaldehyde
  204. 2-bromobenzaldehyde
  205.